GMV es una empresa con sede en Roma, donde la tecnología es la más avanzada en cuanto a Made in Italy y cumpliendo con los estándares europeos en materia de secreto, calidad y fiabilidad. Las certificaciones ISO 9001: 2008 y EN ISO 13485: 2016 para la gestión de la calidad son una confirmación de la profesionalidad de nuestra empresa.
Nuestros dispositivos, certificados según la Directiva 93/42 / CEE para dispositivos médicos, si fabrican completamente en nuestra empresa, desde la idea y el prototipo, hasta la producción y venta.
En nuestro departamento de Investigaciones y Desarrollo, un grupo de ingenieros trabaja constante y apasionadamente en el desarrollo de tecnologías únicas, de alta calidad y vanguardistas.
El marcado CE certifica que el producto cumple con los requisitos esenciales exigidos por las Directivas de la UE aplicables.
En el caso de los Dispositivos Médicos, estos son requisitos de seguridad y eficacia que deben poseer tanto los dispositivos como su sistema de producción.
La norma armonizada con la Directiva 93/42 / CEE es la norma ISO 13485: 2016 Dispositivos médicos-Sistemas de gestión de la calidad – Requisitos para fines reglamentarios, que especifica los requisitos para el Sistema de gestión de la calidad de las organizaciones que producen dispositivos médicos y tiene como objetivo demostrar que Los dispositivos y los servicios relacionados cumplen con los requisitos legales y las necesidades del cliente final.
La norma ISO 9001 define los requisitos de un sistema de gestión de la calidad para una organización. Los requisitos expresados son de carácter general y pueden ser implementados por cualquier tipo de organización; última revisión en 2015 (ISO 9001: 2015).
ISO 9001 es la norma de referencia para quienes quieren someter su proceso de producción a un control de calidad de forma cíclica, desde la definición de los requisitos (expresados o no) de los clientes, hasta el seguimiento de todo el proceso / ruta de producción. .
El cliente y su satisfacción están en el corazón de ISO 9001; cada actividad, aplicación y seguimiento de actividades / procesos tiene como objetivo determinar la máxima satisfacción del usuario final. Las etapas de aplicación del estándar parten de la definición de los procedimientos y registros para cada proceso individual o macro proceso identificado dentro de la organización de la empresa.
Pero GMV no es solo la producción de equipos . En GMV estamos siempre atentos a la formación, no solo para el correcto uso de nuestras máquinas, sino también para implementar tratamientos y protocolos de trabajo estandarizados, eficaces y sobretodo seguros.
La oferta formativa incluye cursos de formación avanzada en medicina estética, cursos monotemáticos en medicina estética, talleres. Nuestros eventos también se llevan a cabo en inglés, frances, castellano o russo entre otros y están disponibles en línea en modo e-learning.
Estos valores son los pilares de nuestra formación y son la base de la nueva generación de productos GMV, en la que hoy somos capaces de difundir actualizaciones contemporaneamente por todo el mundo .
GMV srl
Sitio legal y operativo:
Via Roberto Paribeni 37
00173, Roma
Número de IVA y código fiscal 09449991000
De acuerdo con las nuevas directrices del Ministerio de Sanidad de 28/03/2013, relativas a la publicidad sanitaria relativa a productos sanitarios, se advierte al usuario que la información contenida en la misma está destinada exclusivamente a operadores profesionales.
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